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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]再谈细胞培养基ph值的调节
看过群内很多关于培养基ph值的调节问题,有一个比较统一的说法是:
PH值的调整可以通过hepes液和NaHCO3来调整,不能用HCl
2011年12月30日发布人:831226
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对大家很有帮助的一个资料,欢迎大家下载分享!
[size=4][b]下载地址:[/b][/size]
[size=14px][url=http://www1.400disk.com/ContentPane.aspx?down=ok&filepath=jjdg%2f%c9%f2%d1%f4
2010年10月06日发布人:header
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最近在做电子天平最小秤量,根据USP要求,比如说:做千分之一天平(d=0.001g,量程0-420g)。那么天平分级为:高准确度Ⅱ级1mg≤e≤50mg 最小秤量20d。我选取200mg标准砝码开始做。结果示值都为:0.200g。那么由此
2015年12月21日发布人:蓝色雨梦
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[size=3][color=Black][font=黑体]
看大家一般使用的培养基时间久了颜色都由浅变深,这对细胞有影响吗[/font][/color][/size],培养基的颜色变化可能与ph改变有关,因为使用时间久了培养基
2012年05月16日发布人:bgf5
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大家好,我最近要培养大鼠间充质干细胞,买的是Gibco公司的粉状DMEM培养基,想请教一下如何配成液体啊,说明书只写加3.7gNaHCO3,加纯净水至1升。有些养过的同学说还要加谷氨
2012年05月30日发布人:abc816
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[size=3][color=Black][font=黑体]
大家好,我正在养人外周血单核细胞来源的DC,之前作了点预实验,不是很理想,有些问题贴子里没找到,或说法不一,想请教正在养DC的朋友们的经验之谈
1用什么培养基?1640
2012年06月08日发布人:雪山飞鹿
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~~~~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]图4~~~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]图5~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]如果培养基没有变浑浊,很大可能是真菌污染[/size],[size=2
2015年04月07日发布人:079777chao
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超净台紫外照30分钟,顺便把实验中用到的培养瓶、培养基、双抗啥的都放里面照照,灭灭菌可以吗,会破坏培养基及双抗中的有效成分吗?[/font][/size],[size=2]我们都是操作前带进无菌间的
2014年10月11日发布人:mogu
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[size=2][b]如图:
有更换过该垫片的吗?怎么取下柱头里边的那个?还有更换该垫片后对分析结果有何改善?[/b][/size],[size=2]用扳手拧这两个地方![/size],[size=2]拧开,磕出来旧的,换上新的[/size],[size=2]不知是竖者打开还是横者打开
2015年11月18日发布人:7437654
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[size=2]培养A549的培养基是应该用F12还是F12/DMEM啊?还是这两种都行啊~~~~~~ 急急急急急问~
[/size],[size=2]我们用1640也可以的[/size],1640……又一个我没听过的培养基 我就想
2014年09月02日发布人:whitesheep